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Como é o processo de regulamentação dos medicamentos e realizada a gerência de controle dos mesmos foram alguns dos assuntos abordados durante a palestra “ Ensaios clínicos na perspectiva da autoridade nacional reguladora”, ministrada pelo gerente de Medicamentos Novos da Anvisa, Sérgio Andrade Nishioka, na sexta-feira (17/03), no Salão Internacional da ENSP. "A vida do medicamento é complexa" sob essas palavras o palestrante enfocou ainda temas como registro dos medicamentos novos, associações de medicamentos pós-registro, avaliações da eficácia e segurança de produtos registrados sob responsabilidade da GEPEC – Gerência de Medicamentos Novos, Pesquisa e Ensaios Clínicos.
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